岗位职责：

1. 按照QbD原则进行药物处方和工艺开发优化，具有良好的实操能力；
2. 承担小试、中试、验证等工作，解决开发过程中与处方、工艺相关的难点和技术问题；
3. 按要求撰写和复核实验相关记录/报告，保证研发数据的真实性和完整性；按照CTD申报要求撰写相关申报资料；
4. 负责落实药品研究现场核查工作，并负责回答现场核查中提出的相关技术问题；
5. 配合注册、质量、分析、临床研究和装置研究等其他部门完成相关工作；
6. 定期汇报项目进展，进行有效沟通；
7. 完成上级安排的其他工作。

任职资格：

1. 药物制剂、药学，化学工程或材料科学及相关专业，硕士及以上学历;  5年及以上仿制药或新药固体制剂产品研发和工作项目管理经验；
2. 熟悉药品研发和注册的相关法律法规和流程；
3. 具备优秀的心理素质，良好的沟通、协调能力；
4. 具有团队精神；
5. 具有快速学习能力；
6. 对制剂设备熟悉且有兴趣者优先。

点击在线申请