岗位职责:

  1. 负责制剂处方设计、筛选、制剂工艺优化、制剂稳定性考察、中试放大、生产放大和生产技术支持等新药制剂相关研究;  
  2. 负责验证及大生产批次的工艺设计优化及产业化转移;  
  3. 负责解决研发和生产过程中出现的处方工艺问题,组织并实施技术攻关;  
  4. 负责组织落实对药品研究的现场核查工作,并负责回答现场核查中提出的相关技术问题;  
  5. 负责提供完整的原始资料和合格样品,协助部门按照申报要求撰写注册文件;  
  6. 其他相关工作。

 

 

任职资格:

  1. 药物制剂、制药工程或材料科学及相关专业,本科及以上学历;  
  2. 1年以上仿制药或新药固体制剂产品研发和工作项目管理经验;  
  3. 熟悉制剂研究的相关法律法规和工作流程;
  4. 了解QbD设计理念,熟悉原辅料性质、熟悉制剂研发和生产设备;  
  5. 有吸入制剂产品研发经验者优先。

 

 

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制剂研究员

畅溪制药

 

畅溪制药是一家处于临床阶段的创新型生物制药公司,核心业务聚焦于创新药物的发现与开发,针对包括呼吸系统疾病在内的严重影响人类日常生活质量的疾病,并实现创新药物的产业化。

畅溪制药是由一群充满激情和富有业界经验的行业专家于2015年创立,公司的愿景是充分利用和发挥呼吸系统药物递送技术的优势和特点,为全球患者提供创新型治疗方案,真正改善患者生活质量。