2024年12月9日，杭州畅溪制药有限公司（以下简称“畅溪制药”）宣布，公司改良型新药CXG87吸入粉雾剂的III期临床研究已获得国家药监局药品审评中心（CDE）的许可，这是一项多中心、随机、盲法、阳性药物平行对照的确证性研究，旨在评估CXG87治疗成人支气管哮喘的临床有效性和安全性。

     哮喘是患病率最高的慢性气道炎症性疾病之一，全球患者总数逾3亿人，而吸入粉雾剂是哮喘治疗领域的主力军。基于“药械互动”的理念，畅溪制药通过制剂和装置的双改良，开发了CXG87（布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂）。I期临床研究显示，CXG87与已上市产品相比，气流依赖性显著降低，对气流受限的患者更为友好；同时，其在可操作性和使用稳定性等诸多方面亦显示出优势，有望进一步提升临床整体疗效的稳定性。

畅溪制药联合创始人，高级副总裁陈岚博士表示：

      “吸入粉雾剂是一种复杂制剂，需要多学科的协同攻关。我们非常高兴能够将CXG87产品顺利推进到III期临床阶段，这标志着在吸入粉雾剂改良创新领域，畅溪制药的改良理念、开发技术和建设性的尝试获得了国家局的认可。同时，畅溪制药的团队也在这一过程中积累了丰富而宝贵的经验。

      我们有信心将CXG87和其他更多的创新型吸入药物推向市场，为广大哮喘和其它呼吸道及非呼吸道疾病的患者提供更多、更好的治疗选择。”