2025年1月4日，“畅溪制药改良型新药CXG87吸入粉雾剂III期临床试验研究者会议”在北京顺利召开。 本次会议深入探讨了CXG87的研究进展、优势成果及III期临床方案，研究者们围绕III期临床试验方案的设计、执行中的重难点展开充分地讨论，并达成了共识。

      畅溪制药高级副总裁陈岚博士，向与会的临床专家们介绍了CXG87的研发思路及优势成果。

CXG87（布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂）的I期临床研究结果显示，与原研产品相比，其气流依赖性显著降低，对呼吸气流受限的患者更为友好；同时，其吸入器在可操作性和使用稳定性等诸多方面亦显示出优势，有望进一步提升临床整体疗效的稳定性。

本研究的组长单位北京大学人民医院曹照龙教授、畅溪制药总经理陈东浩博士、高级副总裁陈岚博士与参研单位各位临床专家一起，就CXG87 III期临床试验项目展开了高质量的交流探讨，包括方案设计的合理性，受试者管理，执行过程中的重难点问题，为共同推进项目快速而顺利地实施奠定了坚实的基础。

      未来，畅溪将全力推进CXG87的临床开发，以期尽早为广大哮喘和COPD患者提供更多、更好的治疗选择。