畅溪制药的产业化基地已于2023年中交付使用，总建筑面积达1.1万平方米。我们致力于打造符合国际化要求的吸入粉雾剂生产基地，包括NMPA、FDA和EMA等相关GMP要求。

          基地配备了国内和国际顶尖水平的设备设施，包括粉碎混合和喷雾干燥工艺设备、吸入粉雾剂专用的分析仪器和微量灌装系统、先进的包装
设备、制药用水、洁净空调、和公用设施等；兼具激素和非激素吸入粉雾剂生产开发能力。

           新产业化基地的投入使用，不仅提高了管线产品的开发和拓展能力，更将为我们未来的发展奠定坚实的基础。